Новая эра генной терапии

Michel Dug

К 2050 году ученые всего мира смогут составить полную последовательность геномов сотен тысяч организмов, таких как растения, грибы и животные. Онлайн базы данных будут предоставлять свободный доступ к миллионам генетических и протеомических последовательностей, многие из которых будут содержать коды жизненно необходимых качеств, таких как иммунитет к заболеваниям, продуцирование лекарственных белков и пептидов, а также открытия наноинженерии. При помощи нового поколения методов корректировки генов, эти последовательности можно будет поместить в геномы других организмов, в том числе – Человека. Это поможет нам преобразовать известные нам сейчас формы жизни. Будет налажено массовое производство медицинских соединений с использованием специально культивированных бактерий, а полное сбалансированное питание можно будет получать просто из отдельных видов растений, что позволит обеспечить дальнейший рост населения мира.

Человеческий геном можно будет легко корректировать и видоизменять, с тем чтобы сделать человечество невосприимчивым к различного рода заболеваниям, а также повысить его производительность – как в физическом, так и в духовном смысле. Генная терапия, скорее всего, станет доступна для лечения множества заболеваний, однако это не будет таким же обыденным делом, как выпить таблетку. Это будет намного более сложной процедурой, чем выпить таблетку! Корректировка генов легко осуществима, однако доставка этого гена внутрь клетки-мишени без риска повреждения – это уже задача посложнее. Такую доставку уже сейчас можно осуществить, используя в качестве транспортных средств вирусы или нано-частицы. Скорее всего, это все еще будет достаточно дорого и доступно лишь для богатейшей части населения мира. Реальные же преимущества генной терапии станут очевидными, когда эффект ее действия станет постоянным, или хотя бы долгосрочным (несколько лет). Уже сейчас при определенных заболеваниях мы можем изменять ДНК существующих клеток. Однако, учитывая то, что клетки имеют различающийся, ограниченный срок жизни, эти изменения не сохраняются надолго, поэтому существующие на данный момент практики генной терапии имеют очень кратковременный эффект и ограниченный спектр действия. Мы можем надеяться, что к 2050 году мы уже найдем способ изменять ДНК клеток на постоянный срок. Первое поколение инструментов корректировки генов (CRISPR) – показывает огромный потенциал. Я абсолютно уверен, что четвертое и пятое поколение подобных средств генной инженерии будет использоваться на человеке более массово, с тем чтобы мы могли получить более длительные / постоянные положительные изменения в организме.

Автор: Michel Dugon